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全民醫!办`魂砍價” 不放棄每一個小群體
日期:2022-05-20 來源:中國醫藥網 作者:中國醫藥網 【打印】

全民醫保 不放棄每一個小群體

5月10日,李牧注射了第四針諾西那生鈉注射液。雖然已經被脊髓性肌萎縮癥(SMA)“折磨”成了重度殘疾人,但他依然很慶幸,自己在還有能力坐在輪椅上時,用上了這款曾經的“天價藥”。

幾個月前,李牧伸手去拿桌子上的一瓶礦泉水,感覺那瓶水忽然變重了。他使出了渾身的力氣去拿那瓶水,試了兩三次,瓶子可以挪動,但就是拿不起來,直到那瓶水掉到地上滾到了一邊,坐在輪椅上的李牧夠不著了。

李牧知道,自己的手部肌肉退化了,從此連一瓶礦泉水都拿不起來了。當時的李牧看著滾遠的礦泉水,他想了一下自己以后因為肌肉萎縮,吃飯困難,甚至不能呼吸該怎么辦?事實是,沒有辦法,他只能接受命運的安排。

脊髓性肌萎縮癥是一種罕見病,由基因突變引起。肌肉無力和肌肉逐漸萎縮是這個病的主要表現。脊髓性肌萎縮癥被稱為2歲以下兒童致死性遺傳病“頭號殺手”。孩子們的死因多為呼吸肌肉無力導致的呼吸衰竭。

李牧1歲多的時候檢查出患有脊髓性肌萎縮癥,當時的他搖搖晃晃走一兩步就會跌倒,診斷的醫生告訴李牧的父母,這個病無藥可治,孩子可能活不到成年。李牧的媽媽聽到這句話,當場就暈倒了。

12歲之前,李牧不覺得自己是個殘疾人,當時還有些胖,他只是知道自己不能跑跳而已。12歲之后,李牧開始脊柱側彎。9年過后,李牧的脊柱已經彎成了一個大大的字母“C”,背部高高隆起,坐輪椅也只能斜著坐。由于肌肉萎縮,李牧全身可以動的地方屈指可數:頭部,上身可以挪動一點,左手的手指和右手。右手的力量只能拿起手機或一把勺子。

對于脊髓性肌萎縮癥,諾西那生鈉注射液是我國上市的首款精準靶向治療藥物。這款藥物在使用時第一年需要注射6針,此后每年3針,終生用藥。因為在美國每針售價12.5萬美元(人民幣約85萬元),它也被列入“全球最昂貴的十種藥”。2019年,這款藥在中國上市,每針售價約70萬元。

李牧是在和病友聊天時知道了這個藥,當得知一針70萬元,他們的聊天就戛然而止了。李牧告訴中青報·中青網記者:“我當時算了一下,我們一家人不吃不喝,7年才能攢夠一針的錢。7年的省吃儉用,一針就沒了。然后我就把打這個針治療的想法拋諸腦后了!

直到2021年的12月,一條“靈魂砍價”的新聞火遍全網,李牧的希望再次被點燃。

國家組織集采已節約費用超2600億元

2021年12月3日是李牧的21歲生日。當天,國家醫保局召開新聞發布會公布新調整的2021年國家醫保藥品目錄,曾經70萬元一針的諾西那生鈉注射液被收錄其中!李牧在群里看到了這個消息,感覺上天給了他一份最好的生日禮物。

隨后,諾西那生鈉注射液的談判視頻在網上公布,醫保談判代表、福建省醫保局藥械采購處處長張勁妮的一句“每一個小群體都不應該被放棄”感動了無數網友。脊髓性肌萎縮癥的發病率僅為1/6000-1/10000,這個病的患者是名副其實的小群體。作為一名重度殘疾人,李牧平時幾乎不出門,活在自己的小世界里。這些小群體似乎沒有被看見,但是國家醫;菝裾哒谧屗麄兪斋@更多獲得感。

時間回到4年前,2018年5月31日,國家醫保局在北京市西城區掛牌成立,我國醫保領域的各項重大改革就此拉開序幕。

藥品集中采購是國家醫保局成立不久后就開始的一項重大改革措施。2018年11月14日召開的中央全面深化改革委員會第五次會議,審議通過了《國家組織藥品集中采購試點方案》。2019年1月,國務院辦公廳下發《關于印發國家組織藥品集中采購和使用試點方案的通知》,全面部署試點有關工作。

國家醫療保障研究院價格招采室主任蔣昌松解釋說,作為醫藥服務最大的支付方,國家醫保局依托全國統一的市場,充分發揮戰略購買優勢,創造性開展了集中帶量采購、醫保藥品目錄準入談判工作。兩項工作是一套“組合拳”,國家醫保局充分運用需求引導供給的經濟杠桿,引領藥品領域供給側改革,有效保障百姓用得起、用得上優質價宜的“過評藥”和創新藥。

正如張勁妮在談判中說,以中國的人口基數和中國政府為患者服務的決心,諾西那生鈉注射液可能在全球再難找到這樣的市場。這場歷時一個半小時的談判,最終將70萬元一針的“天價藥”降到了3.3萬元以下。

李牧說,他對這個視頻印象深刻,“每一個小群體都不應該被放棄”這句話,深深地印在了他的腦海里。

這款曾經的“天價藥”在醫保報銷后,李牧每針只需支付2000多元,“當看到報銷后的金額,我發自內心深處地開心!崩钅琳f,自己打游戲的收入再加上國家的各項補貼,這2000多元基本可以自己支付。對于一位穿衣服、上廁所,甚至睡覺翻身都需要家人幫忙的重度殘疾人而言,可以自己支付治療的費用,有著更為特殊的意義,讓他脆弱的自尊心得到了很好的撫慰。

李牧在浙江大學醫學院附屬第二醫院醫學遺傳科/罕見病診治中心(以下簡稱“罕見病診治中心”)注射了諾西那生鈉注射液。該院2021年11月1日成立的罕見病診治中心,是國內唯一一個罕見病病區,病區負責人吳志英告訴中青報·中青網記者,諾西那生鈉注射液沒進醫保之前,病區只有兩位患者打過這個針,今年1月,醫?梢哉綀箐N后,已經有20多位患者來病區打了針。

截至2021年12月,國內共有60余種罕見病用藥獲批上市,其中涉及25種罕見病的40余種藥物被納入國家醫保目錄。吳志英說:“這實際上讓所有的罕見病病人都看到了曙光,會增加病人的信心,不然很多病人覺得沒藥可用或者藥特別貴、用不起,他們就自暴自棄了。當然,另一方面也讓病人看到了國家對罕見病的重視和國家的經濟實力!

罕見病患者的用藥是我國醫藥集采工作的一個縮影。截至今年2月,國家已經組織開展了6批藥品集中帶量采購,共采購234種藥品,藥價平均降幅53%。3年改革累計成果顯示,國家組織集采節約費用2600億元以上。這期間,總體藥品價格水平呈穩中有降的趨勢,國家醫保局開展的藥品價格監測數據顯示,2019年和2021年藥品總體價格水平持續下降,年均降幅7%左右。

集采工作不斷將好藥納入國家醫保藥品目錄中,優質藥品可及性顯著提升。國家醫保局每年動態調整醫保藥品目錄,4年累計調入507種、調出391種,目錄內藥品數增至2860種,拓展定點零售藥店作為供藥新渠道,救命新藥獲取更快、更價宜、更便利。

除了藥品以外,我國的集采工作還擴展至高值醫用耗材。其中,心臟支架平均降幅93%,人工髖關節、膝關節平均降價82%,有力擠壓了虛高價格空間。集采直擊虛高藥價的軟肋,實現降低藥品價格、提高用藥質量、促進產業升級等多重效應。更重要的是,集采在為醫保減負增效的同時,為規范醫療行為、推動公立醫療機構改革創造了條件。

“時代是出卷人,我們是答卷人,人民是閱卷人!4月16日,中共國家醫療保障局黨組發表在《求是》雜志上的文章指出,黨的十八大以來,醫療保障事業發展進入新階段。黨中央正確決策組建國家醫保局,擘畫改革藍圖,推動醫保事業加速發展。

“我們用較短時間建立起世界最大的全民基本醫療保障網,目前參保人數超13.6億人、參保率穩定在95%以上,職工醫保、居民醫保政策范圍內住院費用支付比例分別為80%和70%左右,基金年收支均超2萬億元、惠及群眾就醫超40億人次,對破解群眾看病難看病貴問題、支持醫藥衛生事業發展、維護社會穩定和推動共同富裕發揮了重要作用!

國家醫保局成立兩個月后,2018年7月,《我不是藥神》上映,電影還原了貧困癌癥患者用不起救命藥的殘酷現實。1個月后,國家醫保局與國家衛健委聯合發布《關于開展抗癌藥省級專項集中采購工作的通知》。在隨后的集采工作中,《我不是藥神》中的抗癌藥伊馬替尼也被納入醫保目錄。集采工作使需要伊馬替尼治療的患者得到了充分的用藥保障。

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